Обновить картинку
Array
Санкт-Петербург Пр. Тореза, д. 72 смотреть на карте

Время работы: ПН-ПТ с 8:00 до 21:00 СБ-ВС с 9:00 до 21:00
Акция на генетическую панель для женщин

Акция! Панель Женское бесплодие всего 10 300 рублей + Бесплатная расшифровка генетика

Различные генетические факторы могут приводить к бесплодию у женщин и могут проявляться привычным невынашиванием беременности, а также в виде таких распространенных синдромов, как синдром поликистозных яичников и синдром преждевременного истощения яичников.

Как правило, ДНК-диагностика при женском бесплодии неясного генеза – это анализ факторов предрасположенности к тромбофилиям. Но генетических причин данных состояний гораздо больше. Именно поэтому в панели представлен более широкий спектр генов для анализа.

Панель «Женская фертильность» включает в себя два вида исследования:

  • диагностика мутаций в гене LHB, ассоциированных с нарушением синтеза лютеинизирующего гормона, который отвечает за имплантацию оплодотворенной яйцеклетки и способствует сохранению беременности;
  • анализ генов: RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, THADA , DENND1A, LHCGR, FSHR , ESR1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR. Полиморфизмы в этих генах ассоциированы с повышенным риском развития синдромов поликистозных яичников и преждевременного истощения яичников, а также, помогают подобрать дозу препаратов при ЭКО;
  • исследование генов MTHFR, MTR, MTRR мутации в которых отвечают за формирование пороков развития или хромосомных заболеваний у плода;
  • анализ генов: AGT, NOS3, HRG , F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, GP1BA, CYP4V2. Мутации в данных генах ассоциированы с повышенным риском тромбообразования и различных осложнений во время беременности (например, гестозов).

В ходе исследования анализируются полиморфные варианты, имеющие значение для формирования:

  • синдромов, ассоциированных с нарушением овариальной функции (синдром поликистозных яичников, синдром преждевременного истощения функции яичников);
  • состояний, ассоциированных со склонностью к повышенному тромбообразованию (тромбофилии, осложнения беременности, такие как гестозы, фето-плацентарная недостаточность и невынашивание беременности);
  • состояний, ассоциированных с предрасположенностью к гипергомоцистеинемии (тромбозы, риск формирования пороков развития у плода, связанных с дефицитом фолатов).

Срок исполнения 30 календарных дней

Поторопитесь! Акция действует до 1 сентября!

Вернуться к списку
 
Задайте
вопрос
Выбрать направление
Гинекология
Урология-Андрология
Репродуктология
Эндокринология
Ведение беременности
Донорство
Выбрать врача
Танчук Елена Валерьевна
Захарова Оксана Вадимовна
Бокач Ольга Михайловна
Волкова Анна Валерьевна
Самойлова Светлана Геннадьевна
Еженкова Анастасия Сергеевна
Барашкова Екатерина Алексеевна
Симкович Евгения Федоровна
Казимзаде Эльман Джамалович
Шихахмедов Дауд Абдуллаевич
Басос Александр Сергеевич
Уледева Лидия Владимировна
Болдырева Оксана Григорьевна
Беляй Жанна Михайловна
Сорокина Веста Альбертовна
Радионова Виктория Вадимовна

Обращаем Ваше внимание на то, что консультация на сайте не заменяет приема специалиста и полноценной диагностики и не может служить руководством к самолечению.

 

 

Запишитесь на
первичный
прием
Свяжитесь с нами!

8 812 919-82-39

Вы можете задать вопрос или записаться на прием прямо сейчас
Скидка 10% 3D/4D УЗИ при беременности
По пятницам парам БЕСПЛАТНЫЕ консультации
Скидки владельцам карт ВТБ24 и Райффайзенбанка