Обновить картинку
Array
Санкт-Петербург Пр. Тореза, д. 72 смотреть на карте

 
8 812 305-18-40
 
Время работы:   ПН-ПТ с 8:00 до 21:00
                                        СБ-ВС с 9:00 до 21:00
Генетика

Отделение генетики центра планирования семьи Медика располагает возможностями для проведения широкого спектра исследований в области репродуктивной генетики, в том числе различных вариантов преимплантационной генетической диагностики.

Наши генетики выполняют анализы, обеспечивающие комплексное обследование, помогающее большинству пациентов:

  • установить причины бесплодия,
  • повысить эффективность программ ВРТ,
  • достичь основной цели — рождения здорового ребенка.

Направления

Наша клиника предлагает пациентам обширный перечень услуг, в числе которых:

  • экспертное обследование мужского и женского репродуктивного здоровья;
  • преимплантационная генетическая диагностика: скрининг анеуплоидий (изменение числа хромосом), диагностика моногенных генетических заболеваний;
  • неинвазивная пренатальная генетическая диагностика;
  • исследование генетической совместимости супругов;
  • генетический паспорт здоровья.

Перечень проводимых исследований

Преимплатационное генетическое тестирование.

Данный анализ проводится пациентам, прибегнувшим к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО). Он позволяет выявлять эмбрионов, имеющих какие-либо генетические отклонения по всем 24 хромосомам. Благодаря этому, появляется возможность отбирать для имплантации только генетически полноценные эмбрионы, что существенно увеличивает результативность программ ВРТ и значительно повышает шансы на нормальное протекание беременности и рождение здоровых детей.

Преимплантационная диагностика моногенных наследственных заболеваний (определяющихся одним геном).

У супругов-носителей моногенного генетического заболевания существует высокий риск рождения больного ребенка. При обнаружении совпадения генных мутаций у супругов в результате скрининга на генетическую совместимость или при наличии в семье родственника с известным генетическим синдромом, необходимо проводить преимплантационную диагностику для предотвращения рождения больного ребенка.

Неинвазивный пренатальный генетический тест (НИПТ).

Дает возможность спрогнозировать течение беременности и определить анеуплоидии по 21, 18 и 13 хромосомам. Расширенный вариант анализа также позволяет определить анеуплоидии 9 и 16 хромосом, которые зачастую являются причиной выкидышей. Помимо этого, тест позволяет обнаружить делеции хромосомного материала, которые могут приводить к развитию генетических синдромов.

Тест на генетическую совместимость супругов.

Наш центр проводит данный тест на этапе планирования беременности. Исследование генов иммунологической совместимости HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности. Исследование позволяет произвести высокоточный скрининг известных полиморфизмов и мутаций (40000 вариантов, 549 генов), ассоциированных с повышенным риском развития более 600 генетических заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др.), выявить их носительство и возможность совпадения у супругов, чтобы предупредить их передачу потомству.

«Генетический паспорт» — комплекс диагностических мероприятий, направленных на определение вероятности развития наследственных заболеваний, в том числе онкологии.

 

Наши специалисты

 

Гавран Надежда Александровна

Врач генетик

Стоимость
врачи
 
Елена Танчук
Главный врач Центра репродукции и планирования семьи "Медика"
Наши специалисты - кандидаты медицинских наук, врачи высшей категории, постоянные участники российских и зарубежных конгрессов и конференций с многолетним опытом работы. Мы используем только рекомендации ВОЗ, современные научно доказанные подходы и методики
Подробнее

Стоимость
услуг
 
ПГД-консультирование
0 
Консультация врача генетика, первичный прием
2 500 
Консультация врача генетика, повторный прием
2 000 
Неинвазивный пренатальный тест «Первая 5»
33 000 
Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS
28 500 
Анализ продуктов WGA на транслокации и анэуплоидии всех хромосом
33 000 
Полногеномная амплификация (WGA)
18 000 
Анализ дополнительного образца от ПГД-эмбриона в криоцикле
25 000 
Преимплантационная диагностика моногенных заболеваний
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности
90 000 
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности
135 000 
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности
225 000 
ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности
70 000 
ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности
120 000 
ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности
170 000 
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГД цикла) — пренатальная диагностика
21 000 
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГД цикла) — постнатальная диагностика
15 000 
Диагностические панели
Женская фертильность: анализ полиморфизмов в генах RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, THADA , DENND1A, LHCGR, FSHR , ESR1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR, MTHFR, MTR, MTRR, AGT, NOS3, HRG, F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, GP1BA, CYP4V2
14 000 
Мужская фертильность: анализ мутаций и полиморфизмов в генах AMHR2, SRY,CFTR, DNAI1, KAL1, HFE, AR, микроделеции Y-хромосомы (AZFa, AZFb, AZFc)
14 000 
Муковисцидоз: исследование наиболее частых мутаций в гене CFTR (31+IVS8-T)
10 000 
Тромбофилия: анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F11, F12, FGB, F13, PAI1, HRG, SERPINC1, MTR, MTRR, MTHFR, ITGВ3, GP1BA, Gp6, AGT, NО3
9 000 
Подготовка к беременности: анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несовместимых с жизнью заболеваний
13 500 
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
10 000 
Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR
6 000 
Муковисцидоз: исследование наиболее частых мутаций в гене CFTR (31+IVS8-T)
9 000 
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1
3 200